Usa: il governo federale avvia uno studio sulla sicurezza della pillola abortiva mifepristone

L’Agenzia per gli alimenti e i medicinali degli Stati Uniti (Fda) ha avviato uno studio sulla sicurezza della pillola abortiva mifepristone, una decisione che potrebbe aprire la strada a nuove restrizioni sulla prescrizione a distanza e sulla distribuzione per posta del farmaco. L’indagine, sostenuta dall’amministrazione del presidente Donald Trump, dovrebbe durare circa sei mesi e risponde alle richieste di gruppi pro vita e di diversi parlamentari repubblicani. L’obiettivo dichiarato è verificare la sicurezza del farmaco, in particolare dopo l’espansione delle prescrizioni tramite telemedicina introdotta durante la pandemia di Covid-19. Attualmente la Fda continua a considerare il mifepristone sicuro ed efficace se utilizzato secondo le indicazioni autorizzate. Gli osservatori ritengono improbabile un ritiro completo dal mercato; più realisticamente, eventuali modifiche potrebbero riguardare l’obbligo di visite mediche in presenza o limiti alla spedizione postale.

Secondo i sostenitori del diritto all’aborto, numerosi studi scientifici hanno confermato la sicurezza del farmaco, anche quando prescritto da remoto. I gruppi antiabortisti contestano invece tali ricerche, sostenendo che gli effetti collaterali non siano monitorati in modo adeguato. La questione si inserisce nel contesto di una battaglia giudiziaria ancora aperta. Una corte federale della Louisiana ha chiesto alla Fda di presentare entro ottobre un aggiornamento sulla revisione delle norme che regolano il farmaco. Nel frattempo la Corte Suprema degli Stati Uniti ha mantenuto in vigore l’attuale accesso al mifepristone durante il contenzioso. Secondo il Guttmacher Institute, circa il 65 per cento degli aborti negli Stati Uniti avviene oggi tramite il protocollo farmacologico basato sul mifepristone.

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