Aborto: l’agenzia del farmaco Usa rinvia a marzo la revisione sulla sicurezza della mifepristone

L’Agenzia per gli alimenti e i medicinali degli Stati Uniti (Fda) non pubblicherà prima di marzo la revisione sulla sicurezza della mifepristone, farmaco utilizzato per l’interruzione farmacologica della gravidanza, e non imporrà nuove restrizioni al medicinale prima di allora. L’agenzia lo ha comunicato in un documento depositato ieri presso un tribunale federale della Louisiana, precisando di prevedere di ottenere i risultati dello studio entro metà dicembre e di completare il rapporto a marzo 2027. La Fda sta inoltre riesaminando il programma di sicurezza che disciplina la distribuzione e l’utilizzo della mifepristone, noto come strategia di valutazione e mitigazione dei rischi (Rems). Il procedimento potrebbe richiedere più tempo, anche perché l’agenzia dovrà esaminare centinaia di riferimenti contenuti nelle istanze presentate da cittadini e gruppi che chiedono modifiche alle modalità di prescrizione, compreso l’obbligo di consegna di persona.

L’agenzia ha precisato che deciderà solo dopo il completamento dello studio se siano necessarie modifiche al programma attualmente in vigore. Il rinvio ha suscitato critiche sia dai gruppi contrari all’aborto, che chiedono alla Fda di intervenire più rapidamente e di introdurre nuove restrizioni, sia dalle organizzazioni favorevoli al diritto all’aborto, che accusano l’amministrazione Trump di utilizzare la revisione come strumento politico e di ritardarne la pubblicazione fino a dopo le elezioni di medio termine di novembre. La revisione è collegata a una causa in Louisiana contro le norme adottate durante l’amministrazione dell’ex presidente Joe Biden, che consentono di prescrivere la mifepristone a distanza e di spedirla alle pazienti; altri due procedimenti sono in corso in Missouri e Texas.

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