Fondazione Italiana Fegato: nuove frontiere

per una medicina personalizzata e non invasiva

Dalle cellule staminali una possibile riduzione dei trapianti di fegato

La Fondazione Italiana Fegato (FIF) è al centro di un importante progetto di ricerca che apre nuove prospettive per una medicina personalizzata e non invasiva nel trattamento delle malattie epatiche, in particolare di quelle genetiche rare.

L’obiettivo è sviluppare modelli cellulari derivati direttamente dai pazienti, ottenuti senza procedure invasive, per comprendere i meccanismi alla base delle patologie del fegato e testare nuovi farmaci potenzialmente terapeutici.

Un approccio innovativo alle malattie epatiche rare

Il progetto è rivolto in particolare alle colestasi di origine non nota, condizioni per le quali oggi l’unica opzione terapeutica disponibile è spesso il trapianto di fegato. Attraverso l’utilizzo delle cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC), i ricercatori possono riprodurre in laboratorio la malattia del singolo paziente, aprendo la strada a cure sempre più mirate.

Le iPSC rappresentano una risorsa di grande valore perché:

• possono essere ottenute in modo non invasivo dal paziente

• sono coltivabili indefinitamente

• possono essere differenziate in epatociti, le cellule del fegato

Questo consente di studiare in modo personalizzato i difetti genetici alla base della malattia e di sperimentare nuove strategie terapeutiche direttamente in laboratorio.

Il ruolo della ricerca della Fondazione Italiana Fegato

«Sviluppare modelli cellulari innovativi è oggi una necessità urgente», spiega Cristina Bellarosa, Senior Scientist e Group Leader dell’Innovative Models Unit della Fondazione Italiana Fegato. «Grazie alle iPSC possiamo analizzare in modo personalizzato i meccanismi della malattia e testare possibili terapie, riducendo il ricorso a trattamenti estremi come il trapianto».

Un protocollo efficace per ottenere iPSC da cellule urinarie e differenziarle in epatociti è già stato messo a punto e validato scientificamente, rappresentando una base solida per lo sviluppo futuro del progetto.

Il contributo delle Fondazioni Casali ETS

L’iniziativa è resa possibile grazie al sostegno di Le Fondazioni Casali ETS, che permetterà di:

• proseguire l’attività sperimentale in corso

• pubblicare i risultati su riviste scientifiche internazionali

• formare un nuovo dottorando, garantendo continuità e crescita al gruppo di ricerca

Un investimento strategico che rafforza la ricerca scientifica italiana nel campo delle malattie epatiche rare.

Verso una medicina sempre più personalizzata

«In prospettiva – conclude Cristina Bellarosa – questo progetto contribuirà allo sviluppo di piattaforme di medicina personalizzata per le malattie epatiche rare, rafforzando il ruolo della Fondazione Italiana Fegato come centro di riferimento internazionale e migliorando la qualità di vita dei pazienti e delle loro famiglie».

Un passo avanti concreto verso una sanità più innovativa, mirata e meno invasiva.