Parkinson: un’iniezione settimanale potrebbe cambiare la vita dei pazienti

Gli scienziati dell’Università del South Australia (UniSA) hanno sviluppato una formulazione iniettabile a lunga durata d’azione che fornisce una dose costante di levodopa e carbidopa – due farmaci chiave per il Parkinson – per un’intera settimana.

Un nuovo farmaco iniettabile settimanalmente potrebbe trasformare la vita di oltre otto milioni di persone affette dal morbo di Parkinson, sostituendo potenzialmente la necessità di più compresse giornaliere.

Gli scienziati dell’Università del South Australia (UniSA) hanno sviluppato una formulazione iniettabile a lunga durata d’azione che fornisce una dose costante di levodopa e carbidopa – due farmaci chiave per il Parkinson – per un’intera settimana.

I loro risultati sono stati riportati sulla rivista Drug Delivery and Translational Research.

La formulazione biodegradabile viene iniettata sotto la pelle o nel tessuto muscolare, dove rilascia gradualmente il farmaco nell’arco di sette giorni.

Il morbo di Parkinson è il secondo disturbo neurologico più comune, che colpisce più di 8,5 milioni di persone in tutto il mondo.

Attualmente non esiste una cura e i sintomi – tremori, rigidità e lentezza dei movimenti – vengono gestiti con farmaci per via orale che devono essere assunti più volte al giorno.

Il dosaggio frequente è un peso, soprattutto per i pazienti anziani o con difficoltà di deglutizione, portando a livelli di farmaco incoerenti, più effetti collaterali e un’efficacia ridotta.

Il ricercatore principale, il professor Sanjay Garg, del Centro per l’innovazione farmaceutica dell’UniSA, afferma che l’iniettabile di nuova concezione potrebbe migliorare significativamente i risultati del trattamento e l’aderenza dei pazienti.

“Il nostro obiettivo era quello di creare una formulazione che semplificasse il trattamento, migliorasse la compliance del paziente e mantenesse livelli terapeutici costanti di farmaci. Questa iniezione settimanale potrebbe essere un punto di svolta per la cura del Parkinson”, afferma il professor Garg.

“La levodopa è la terapia gold standard per il Parkinson, ma la sua breve durata di vita significa che deve essere assunta più volte al giorno”.

La dottoranda Deepa Nakmode dell’UniSA afferma che l’impianto in situ è progettato per rilasciare costantemente sia levodopa che carbidopa nell’arco di una settimana, mantenendo livelli plasmatici costanti e riducendo i rischi associati alle fluttuazioni delle concentrazioni di farmaci.

“Dopo anni di ricerca mirata, è incredibilmente gratificante vedere la nostra innovazione negli iniettabili a lunga durata d’azione per il morbo di Parkinson raggiungere questo stadio. La nostra invenzione è stata ora depositata per un brevetto australiano”, dice Nakmode.

Il gel iniettabile combina un polimero biodegradabile PLGA approvato dalla FDA con Eudragit L-100, un polimero sensibile al pH, per ottenere un rilascio controllato e prolungato del farmaco.

Approfonditi test di laboratorio hanno confermato l’efficacia e la sicurezza del sistema:

• Più del 90% della dose di levodopa e più dell’81% della dose di carbidopa sono stati rilasciati nell’arco di sette giorni.
• L’impianto si è degradato di oltre l’80% nel giro di una settimana e non ha mostrato alcuna tossicità significativa nei test di vitalità cellulare.
• La formulazione può essere facilmente somministrata attraverso un ago sottile calibro 22, riducendo al minimo il disagio ed eliminando la necessità di un impianto chirurgico.

“Le implicazioni di questa ricerca sono profonde”, afferma il professor Garg. “Ridurre la frequenza di somministrazione da più volte al giorno a un’iniezione settimanale è un importante passo avanti nella terapia del Parkinson. Non stiamo solo migliorando il modo in cui il farmaco viene somministrato; Stiamo migliorando la vita dei pazienti”.

Il professor Garg afferma che la tecnologia potrebbe anche essere adattata per altre condizioni croniche come il cancro, il diabete, i disturbi neurodegenerativi, la gestione del dolore e le infezioni croniche che richiedono delivery.in farmacologiche a lungo termine

Il sistema può essere regolato per rilasciare farmaci in un periodo che va da pochi giorni a diverse settimane a seconda delle esigenze terapeutiche.

Gli scienziati di UniSA sperano di avviare gli studi clinici nel prossimo futuro e stanno esplorando le opportunità di commercializzazione.

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