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Sindrome di Alagille: la rivoluzione terapeutica che ferma il prurito e salva il fegato
La sindrome di Alagille è una sfida medica complessa: una malattia genetica rara e multisistemica che colpisce un bambino ogni 30.000 nati. Causata dalla mutazione dei geni JAG1 o NOTCH2, questa condizione non si limita a un solo organo, ma crea un “effetto domino” che coinvolge cuore, reni, scheletro e occhi. Tuttavia, è il fegato […]
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