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“Storie di vita con EGPA” Il Libro Bianco che dà voce ai pazienti e chiama le istituzioni all’azione
Un progetto di advocacy condiviso tra pazienti, comunità scientifica e istituzioni per un sistema di presa in carico più equo, tempestivo e umano delle persone con granulomatosi eosinofila con poliangioite (EGPA), malattia rara, sistemica e spesso misconosciuta Qual è la tua reazione?
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